Improving the inhibition of β-amyloid aggregation by withanolide and withanoside derivatives.

著者が報告した結果

著者は48hIC50をA28.61±2.91/B14.84±1.45/IV18.76±0.76/V30.14±2.59μMの原順で報告。halfIC50処理後apoptoticcells/ROS低下、amyloidLVFFA/hydrophobiccorebindingからaggregation抑制を示唆。±type/CI/p数値未報告。

著者の結論

著者はwithanolides/withanosidesがoligomericamyloidβ1–42coreと相互作用しmonomerinteraction/aggregationを減らすと述べた。

研究の条件

研究デザイン

amyloidβ42ThioflavinT oligomer/fibrilaggregation、human-originSKNSH48hcytotoxicity/TUNEL/ROSとbioinformaticsbinding。humantrialなし。

対象者・研究対象

SKNSHcelllineとamyloidprotein、反復N未報告。

原資料の材料・成分名

WithanolideA/B、WithanosideIV/V、amyloidβ42protein。

用量・使い方

celltreatmentは各IC50のhalfconcentrationと原記載、実dose換算なし。IC50は結果として保存。

比較条件

4compound IC50reportedorder、halfrespectiveIC50celltreatment、aggregationstage。

期間

cytotoxicity48h、他assay時間未報告。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

IC50±をCIにせずhalf値の計算0。SKNSHhumanoriginを人のAD治療にせず4compoundorder保持。各dose絶対値/反復N/control/CI不足。

読み取りの補足

単離derivativeの非臨床健康機序contextとして原IC50順と処理条件を紹介する。wholeAshwagandha臨床用量やefficacyへ移さない。