Beta-alanine supplementation in patients with COPD receiving non-linear periodised exercise training or neuromuscular electrical stimulation: protocol of two randomised, double-blind, placebo-controlled trials.

著者が報告した結果

取得内容は試験計画であり、BAの結果は提供されていない。222人予定、3.2 g/day oral BA/placeboと2種exercise careの計画を示し、NTR8427/NTR8419、倫理承認NL70781.091.19./NL68757.091.19を記載する。

研究の条件

研究デザイン

計画された2つのrandomised double-blind placebo-controlled trialsのprotocol。NLPEのBASE-TRAINとNMESのBASE-ELECTRICを別試験として計画するが、このprotocolを2結果報告と数えない。

対象者・研究対象

オランダ2 PR centresからCOPD患者計222人を募集予定。BASE-TRAIN 2×77=154、BASE-ELECTRIC 2×34=68と原記載。実登録・解析人数ではない。

原資料の材料・成分名

oral beta-alanine (BA) supplementationをNLPEまたはNMESという標準exercise-based careへ追加する計画。

用量・使い方

計画投与3.2 g per day。

比較条件

計画対照はplacebo、両計画とも各NLPE/NMES標準careに追加。

期間

計画PR programmeは8-to-10 week。個々の実施曝露期間は未確認。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

読み取りの補足

BAの先行知見はIntroductionの背景であり、本protocolの観察結果ではない。予定割付・予定人数・登録番号を実施済み効果や2件の新試験票に変換しない。レジストリの現状・履歴・結果は未読である。