Development toxicity and cardiotoxicity in zebrafish from exposure to iprodione.

著者が報告した結果

著者はiprodioneでedema/mortality増加、bodylength/heartrate低下とcardiacdevelopment異常、ROS/antioxidantとgene transcription変化を報告。Astaxanthinはtoxic phenotypeをpartial rescueし、原後続文astaxanazin処理後genesがrescuedと記載。72hLC50は21.15mg/L。AST効果値/CI/p未報告。

著者の結論

著者はiprodioneがzebrafishのdevelopment/cardiac toxicityを起こしaquaticorganismsとhumanhealthrisk評価へ新証拠と述べた。

研究の条件

研究デザイン

zebrafish embryo6–72hpf iprodione toxicity/cardiotoxicityとASTpartial rescue。割付/反復N未報告。

対象者・研究対象

zebrafish embryos、N/反復未報告。

原資料の材料・成分名

challenge iprodione15/20/25mg/L、Astaxanthin antioxidant rescue。後続文astaxanazinの原綴りを保存。

用量・使い方

iprodione15/20/25mg/L、72hLC5021.15mg/Lは結果値で投与濃度系列と別。ASTdose未報告。

比較条件

iprodione exposure/ASTrescue、具体control設計未報告。

期間

6–72hpost-fertilization、LC50の72h。AST処理時間未報告。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

iprodione濃度/LC50をASTdoseへ移さない。astaxanazin綴りと前文ASTとの関係は局所identityhold、alga/esterを補完0。魚毒性をhuman clinical結果にしない。N/control/ASTtime/CI不足。

読み取りの補足

broaderASTのantioxidant-rescue contextを保ち、原fungicide毒性とAST所見を別の材料roleで紹介する。exactquery形態はunknownを保持する。