The effect of astaxanthin on inflammation in hyperosmolarity of experimental dry eye model in vitro and in vivo.

著者が報告した結果

AST追加はHMGB1とTNF-α／IL-1βの増加をdose-dependentに抑え、p-Aktを増やした。AST pretreated BALB/c DE miceのcorneal fluorescein scoresが低下し、LY294002がASTによるHMGB1低下をeliminateしたと報告する。

著者の結論

著者はASTがHMGB1／TNF-α／IL-1βの抑制を介してDEDをameliorateしうること、PI3K/AktがHMGB1 expressionとAST protectionに関与しうると述べる。

研究の条件

研究デザイン

DEDのin vitro／in vivo AST preconditioning実験。Mouse／HCEC cultureにHOSS曝露、LY294002 pretreatmentによる機序検証。

対象者・研究対象

Mouse models、HCEC cultures、ResultsのBALB/c mice DE group。

原資料の材料・成分名

Astaxanthin (AST)。HOSSとPI3K inhibitor LY294002のexperimental conditions。

比較条件

Hyperosmolar conditionsのAST pretreatmentとLY294002 pretreatment条件。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

読み取りの補足

Dry-eye健康目的のmouse／cell研究である。原Methodsのmouse／HCECとin vitro／in vivoをrespectivelyで結ぶ記述は曖昧として保留し、対応を修復しない。ASTのalgal ester、実投与経路／doseも推定しない。