Soy isoflavones and cholecalciferol reduce inflammation, and gut permeability, without any effect on antioxidant capacity in irritable bowel syndrome: A randomized clinical trial.

著者が報告した結果

全active群でplaceboより血漿炎症markerと糞便protease activityが有意に低下し、antioxidant statusへの有意な効果はなかったと報告する。具体的な効果量・CI・p値は未提供。

著者の結論

著者はsoy isoflavonesとactive vitamin Dの併用が女性IBSの炎症・腸透過性に関する一部生化学指標を改善しうると述べる。

研究の条件

研究デザイン

女性をsoy isoflavones、cholecalciferol、両者併用、placeboの4群へ無作為割付。

対象者・研究対象

IBSの18–75歳女性。人数は未提供。

原資料の材料・成分名

Soy isoflavonesとcholecalciferol。単独2群・併用群・placebo。

用量・使い方

Soy isoflavones 40 mg/day、cholecalciferol 50,000 IU/15 days。

比較条件

Placebo群。各active群はsoy単独、cholecalciferol単独、併用。

期間

6週間。測定はweek 0とweek 6。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

読み取りの補足

生化学指標の6週間試験で、臨床症状への効果量は抄録に示されない。MethodsのcholecalciferolとConclusionのactive vitamin Dという著者表現は区別し、同一製剤と補完しない。