Potential hepatic and renal toxicity induced by the biflavonoids from Ginkgo biloba.

著者が報告した結果

著者は5成分が細胞viabilityを用量依存的に低下させ、mouseでALP上昇・急性腎障害を報告した。ginkgetin/bilobetinでは肝細胞水腫変性、腎でTUNEL陽性とBAX上昇、BCL-2不変を認め、apoptosis関与を示唆した。数値差・CI/pは未提供。

著者の結論

著者は5 biflavonoidsの潜在的肝・腎毒性を示唆し、イチョウ製剤の安全性により注意を払うべきと述べた。

研究の条件

研究デザイン

in vitroのHK-2/L-02細胞とin vivoのmouse毒性・機序実験。人体への製剤投与研究ではない。

対象者・研究対象

human renal tubular epithelial HK-2、human normal hepatocyte L-02細胞とmouse。細胞反復数・mouse数は未提供。

原資料の材料・成分名

イチョウ由来amentoflavone、sciadopitysin、ginkgetin、isoginkgetin、bilobetinという5 biflavonoids。標準化全葉製剤とは別。

用量・使い方

mouseに20 mg·kg-1·d-1を7日間。原単位の指数はHTMLsupで提示。細胞濃度は未提供。

比較条件

5 biflavonoidsの処理結果。独自対照条件・割付法は未提供。

期間

mouse投与7日。細胞曝露時間は未提供。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

human-origin細胞とmouseの非臨床毒性であり患者の発症率ではない。mouse胃内20mg/kg/dayを人用量へ換算せず、全イチョウ製剤の臨床リスク量へ一般化しない。

読み取りの補足

分離biflavonoidsの細胞・mouse毒性という著者報告を紹介する。humanという細胞起源の語から人体介入とせず、一般製剤の安全性判断はこの抄録の非臨床所見と分ける。