In vitro and in silico analysis of novel astaxanthin-s-allyl cysteine as an inhibitor of butyrylcholinesterase and various globular forms of acetylcholinesterases.

著者が報告した結果

AST-SACはG1(IC50 .72 μM、competitive、Ki .66)、G2(.65 μM、mixed、Ki .50)、G4(.67 μM、competitive、Ki .67)を阻害した。Human brain AChEはIC50 .84 μM／Ki .53、serum BChEは.80 μM／Ki .58でcompetitive。DockingとMDでperipheral anionic／catalytic siteの相互作用と安定性を報告する。

研究の条件

研究デザイン

AST-SACのBChE／AChE globular formsに対するinhibition assayとin silico／molecular dynamics分析。

原資料の材料・成分名

Novel astaxanthin-s-allyl cysteine(AST-SAC)。

比較条件

AChE globular formsとhuman brain AChE／serum BChE、inhibition mechanisms。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

読み取りの補足

AD／diabetes-associated cognitive declineを背景にした酵素・計算研究で、AST-SACを通常のastaxanthin esterやヒト投与に読み替えない。IC50／Kiはassay potencyで、投与doseやCIではない。取得欄に独立した著者結論はない。