Biological interaction of newly synthesized astaxanthin-s-allyl cysteine biconjugate with Saccharomyces cerevisiae and mammalian α-glucosidase: In vitro kinetics and in silico docking analysis.

著者が報告した結果

AST-SACはin vitro antioxidant activityを示し、yeast glucosidase IC50 3.98 μM／Ki1 μM、rat maltase6.4／1.3 μM、rat sucrase1.6／.18 μMを示した。All enzymesをcompetitiveに阻害し、human MGAM／SI等のactive-site interactionをin silicoで報告する。

研究の条件

研究デザイン

AST-SAC synthesis／characterization、yeast／rat glucosidase inhibition kinetics、human MGAM／SIを含むin silico docking。

対象者・研究対象

S.cerevisiae α-glucosidase、rat intestinal maltase／sucrase、human MGAM／SI in silico。

原資料の材料・成分名

ASTとs-allyl cysteineのbiconjugate AST-SAC。Molecular weight883.28、unit未報告。

比較条件

Yeast／rat enzyme inhibition valuesとhuman／yeast active-site docking。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

読み取りの補足

Hyperglycemia／diabetesを背景とするconjugate酵素研究であり、human enzymeはdocking対象、S.cerevisiaeはenzyme sourceでprobiotic trialではない。883.28に単位を補わず、IC50／Kiを投与dose／CIにしない。取得欄に独立した著者結論はない。