Efficacy and adverse effects of ginkgo biloba for cognitive impairment and dementia: a systematic review and meta-analysis.

著者が報告した結果

9trial計2,561人を収載し、cognition WMD−2.86（95%CI−3.18から−2.54）、ADL SMD−0.36（−0.44から−0.28）、CGIC Peto OR1.88（1.54–2.29）がEGb761に有利と報告された。benefitは主に240mg/dayに関連し、neuropsychiatric症状subgroupはwhole群より強い所見、AD subgroupはwhole群とほぼ同じで統計的優越なしだった。重要な安全性懸念はなかったという原報告を保持する。

著者の結論

著者は240mg/dayが22–26週の認知、機能、行動、global changeの安定化/低下抑制に役立ち、特にneuropsychiatric症状患者で所見が強いと結論する。二次集約と局所N欠測を保持する。

研究の条件

研究デザイン

March2014にMEDLINE/EMBASE/Cochrane等を検索し、認知障害/認知症のEGb761 RCTをmeta-analysis。9trialを収載。

対象者・研究対象

認知障害/認知症、9trial計2,561patients。各cognition/ADL/CGICやsubgroupの解析Nは未提供。

原資料の材料・成分名

standardized Ginkgo biloba extract EGb761。

用量・使い方

主なbenefitは240mg/day、neuropsychiatric subgroupでも同量。各trial全dose列は未提供。

比較条件

EGb761対placebo、neuropsychiatric/AD subgroupsの二次解析。主whole群と各subgroupの精度を同一化しない。

期間

収載trial22–26週。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

読み取りの補足

著者は240mg/dayが22–26週の認知、機能、行動、global changeの安定化/低下抑制に役立ち、特にneuropsychiatric症状患者で所見が強いと結論する。二次集約と局所N欠測を保持する。