A prospective, randomized double-blind, placebo-controlled study of safety and efficacy of a high-concentration full-spectrum extract of ashwagandha root in reducing stress and anxiety in adults.

著者が報告した結果

著者は60日時点で、根抽出物群のストレス評価尺度がプラセボ群より低下した（P<0.0001）、血清コルチゾールも低下した（P=0.0006）と報告した。有害作用は軽度で両群同程度、重篤な有害事象は報告されなかった。変化量や95%区間は抄録にない。

著者の結論

著者は、この根抽出物がストレスへの抵抗力と自己評価の生活の質を改善する可能性を示すと結論づけた。

研究の条件

研究デザイン

単施設、前向き、二重盲検、無作為、プラセボ対照試験。提供された抄録の設計記載による。

対象者・研究対象

慢性ストレス歴のある64人。年齢範囲・性別人数・最終解析の群別人数は未提供。

原資料の材料・成分名

アシュワガンダ根の高濃度full-spectrum抽出物。成分標準化値・商品名は抄録にない。

用量・使い方

1カプセル300mgを1日2回。抽出物量であり、単離した活性成分量ではない。

比較条件

プラセボ群。

期間

60日間。15・30・45日に電話確認、60日に最終評価。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

抄録のみで、尺度ごとの数値、変化量、95%区間、脱落・群別解析人数、製品標準化の詳細は未提供。安全性の記述はこの試験での著者報告に限定する。

読み取りの補足

著者が報告するプラセボとの差はストレス尺度とコルチゾールについての結果。効果量・区間と尺度別情報が未提供なので、P値だけで効果の大きさを補わない。安全性も64人・60日間の報告範囲として読む。