← 研究紹介一覧
抄録の著者報告

Saffron for treatment of fluoxetine-induced sexual dysfunction in women: randomized double-blind placebo-controlled study.

SAFFRON

論文の著者による報告の紹介です。効果や安全性の最終評価、個別商品の効能を示すものではありません。

著者が報告した結果

FSFI totalのtime×treatment interactionはF(1.580,50.567)=5.366,p=0.012、treatmentはF(1,32)=4.243,p=0.048。4週のsaffron群はtotal、arousal、lubrication、painでplaceboより改善したが、desire、satisfaction、orgasmではその有意差はなかった。side effects頻度は両群similarだった。

著者の結論

著者はsaffronがfluoxetine誘発性のarousal/lubrication/painなど一部のsexual problemsを改善する可能性を述べる。

研究の条件

研究デザイン
randomized double-blind placebo-controlled saffron adjunct試験。
対象者・研究対象
sexual dysfunctionを感じるMDD女性38人。34人にpost-baseline測定があり完了。
原資料の材料・成分名
saffron adjunct to fluoxetine
用量・使い方
background fluoxetine40 mg/day、saffron30 mg/daily。
比較条件
saffronとplaceboのFSFI変化の群間比較。
期間
fluoxetine安定治療は最低6週間、saffron/placebo介入4週間、baseline/week2/week4測定。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

読み取りの補足

FSFI全domainを一括有効とせず、原陽性/差なしdomainを保持する。34人はpost-baseline+completionという記述で、Fのdf32/50.567をN/ITT/PPに変換しない。

商品ラベルと比較する

研究の材料・用量と市販商品の配合は異なる場合があります。検索結果の商品と、この論文の材料が一致することは保証していません。

Amazonのアソシエイトとして、SupUppは適格販売により収入を得ています。広告掲載方針

記録ID:pmid:23280545 · PMID: 23280545