抄録の著者報告
Naturopathic care for anxiety: a randomized controlled trial ISRCTN78958974.
Ashwagandha
論文の著者による報告の紹介です。効果や安全性の最終評価、個別商品の効能を示すものではありません。
著者が報告した結果
BAIはNC56.5%/PT30.5%減少(各p<0.0001)。NC対PTのgroup scores差p=0.003。複数QOL指標にもNC側のbenefitを報告し、両群でserious adverse reactionsなし。
著者の結論
著者は両careがanxietyを改善しNCでより低下したと述べ、whole-system careと個々のadditive componentsの追加研究を求めた。
研究の条件
- 研究デザイン
- age/genderに基づくrandomized NC対PT、randomization/allocation時のinvestigator/participant blindingとplacebo intervention blinding。
- 対象者・研究対象
- 6週間超のmoderate–severe anxietyを持つemployees、NC n41/PT n40。75(93%)は8週間以上follow-up。
- 原資料の材料・成分名
- NC=dietary counseling/deep breathing/standard multivitamin/Ashwagandha root。PT=psychotherapy/matched deep breathing/placebo。
- 用量・使い方
- Ashwagandha300 mg b.i.d.、1.5% with anolidesと原記載。合算日量を計算しない。
- 比較条件
- NC複合対PT複合、deep breathing matched、placebo。
- 期間
- 12weeks、75人followed8or moreweeks。
成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。
研究の限界・確認できた範囲
複合NCとPTの差をAshwagandha単独に帰属しない。各p<.0001は群内変化、p=.003は群比較。実経路/CI/absoluteBAI/各component効果未報告。
読み取りの補足
原NC複合療法の比較を紹介する。root投与は明示されるが単独Ashwagandhaの効能やoral routeを補完しない。
商品ラベルと比較する
研究の材料・用量と市販商品の配合は異なる場合があります。検索結果の商品と、この論文の材料が一致することは保証していません。
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記録ID:pmid:19718255 · PMID: 19718255