Maitake beta-glucan enhances umbilical cord blood stem cell transplantation in the NOD/SCID mouse.

著者が報告した結果

MBGはCD34+CD33+CD38- HPCのex-vivo expansionを増加(P=.002 ANOVA)、CD34+CXCR4+CD38- HSCは増加trend。MouseへのoralMBGはmarrow homing3days(P=.002)/engraftment6days(P=.0005)をcontrolより高め、6days spleenからも多くのhumanCB cellsが回収された。N/CI/実countは未提供。

著者の結論

著者はMBGがex-vivo progenitor expansionを介して造血を促し、transplantrecipientに与えるとCD34+precursor homing/engraftmentを支援し得ると示唆。

研究の条件

研究デザイン

Fullterminfant由来CBをex-vivoで培養し、immunodeficientmouseへのhoming/engraftmentを調べるmixed研究。

対象者・研究対象

FullterminfantsのCBとmouse。Donor/recipient/解析N未報告。原NOD/SCIDと後段NOS/SCID表記差を保持。

原資料の材料・成分名

Maitake beta-glucan(MBG)、humanCB/CD34-enrichedcells、stemcellculturemedium、sublethallyirradiatedmouse。背景のDOX毒性/GM-CFU報告は別。

比較条件

Ex-vivo MBG対conventionalmedium、recipientmouse MBG対control。

期間

Mousemarrow homing3days、engraftment6days、spleen retrieval6days。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

読み取りの補足

HumanCBのex-vivo所見とmouseへのoral投与を分け、人の経口BG移植効果に変換しない。二つのP=.002は異なる解析なので原位置を別保存。HSCはtrendのまま、CD番号を人数にしない。NOD/NOS表記差は補修しない。