Yeast-derived beta-glucan augments the therapeutic efficacy mediated by anti-vascular endothelial growth factor monoclonal antibody in human carcinoma xenograft models.

著者が報告した結果

著者はSKOV-3細胞がmembrane-bound VEGFを発現し、bevacizumabが結合・complement activationを起こしてbeta-glucanとin vitro cytotoxicityで相乗したと報告する。in vivoではbeta-glucanがbevacizumabの作用を有意に増強したとするが、effect値・p・CI・nはない。

著者の結論

著者はmembrane-bound VEGFを発現するcancerに対しyeast-derived beta-glucanとbevacizumabが相乗し得ると述べる。human carcinomaはcell originであり、ヒト治療の結果ではない。

研究の条件

研究デザイン

human tumor cell linesをin vitro/in vivoでscreenし、VEGF-positive/negative cellsをsevere combined immunodeficient miceに移植するxenograft実験。

対象者・研究対象

human tumor cell linesとtumor-bearing SCID mice。SKOV-3 ovarian carcinoma cellsがVEGFを発現。ヒト患者・動物/replicate数なし。

原資料の材料・成分名

yeast-derived beta-glucanとanti-VEGF monoclonal antibody bevacizumabの組合せ。

比較条件

membrane-bound VEGF positive/negative cell linesとdifferent treatment regimens。individual regimenの用量・割付は不明。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

読み取りの補足

著者はmembrane-bound VEGFを発現するcancerに対しyeast-derived beta-glucanとbevacizumabが相乗し得ると述べる。human carcinomaはcell originであり、ヒト治療の結果ではない。