Helicobacter pylori eradication with either quadruple regimen with lactoferrin or levofloxacin-based triple therapy: a multicentre study.

著者が報告した結果

Triple cure49/72(68.1%;95%CI57–79)ITT、49/71(69.1%;95%CI58–80)PP。Quadruple52/72(72.2%;95%CI62–83)ITT、52/68(76.5;95%CI66–87)PP。原76.5に%未記載のまま保持。Two regimens間にstatistically significant differenceなし。

著者の結論

著者はLF quadrupleとlow-dosePPI/levofloxacin tripleの除菌率がdisappointingly lowと結論する。

研究の条件

研究デザイン

Prospective open-label randomised multicentre Italian study、consecutiveH.pylori patients。

対象者・研究対象

ConsecutiveH.pylori patients144名。TripleITT72/PP71、quadrupleITT72/PP68。

原資料の材料・成分名

Triple rabeprazole/levofloxacin/amoxycillin対quadruple rabeprazole/clarithromycin/tinidazole/bovineLF。

用量・使い方

Triple rabeprazole20mg o.d./levofloxacin500mg o.d./amoxycillin1g b.i.d.;quadruple rabeprazole20mg/clarithromycin500mg/tinidazole500mg/bovineLF200mgすべてtwice daily。

比較条件

Different mixed triple vs quadruple regimens、ITTとPPを区別。

期間

Both7-day therapy、終了4–6weeks後eradication test。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

読み取りの補足

Randomised allocationは明示されるが薬剤組合せが複数異なる。各群rateの95%CI4本を群間差CIへ転換せず、ITT/PPとnative人数を分ける。52/68の76.5に欠けた%を修復しない。背景>90%と今回observed68–76.5を混ぜず、LF単体効能票0。