Inhibition of colon cancer cell growth and antioxidant activity of bioactive compounds from Poncirus trifoliata (L.) Raf.

著者が報告した結果

著者は両化合物で濃度により異なる増殖抑制を報告し、β-sitosterolは0.63 microM・48 hでも増殖停止したと述べた。COS-1に明らかな細胞静止作用はないと報告したが、数値p/CIや臨床成績はない。

著者の結論

著者は増殖抑制が癌化学予防・治療候補の可能性を示し、HPCMEとβ-sitosterolの植物からの分離報告として位置づけた。

研究の条件

研究デザイン

Poncirus trifoliata果実の分離化学、ORAC測定、培養細胞の増殖・アポトーシス測定。ヒトへの投与・割付ではない。

対象者・研究対象

human colon cancer cell line HT-29と非癌COS-1 fibroblast細胞。ヒト参加者数はない。

原資料の材料・成分名

果実から分離したβ-sitosterolと2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid 2-methyl ester（HPCME）。検索語の遊離酸とメチルエステルを同一投与成分にしない。

用量・使い方

β-sitosterolは0.63 microMでも48時間で増殖停止と記載。培養濃度であり人の用量ではない。他濃度は未提供。

比較条件

HT-29と非癌COS-1細胞への対応活性、抗酸化測定にtroloxも含む。

期間

低濃度での増殖停止は48 h。全実験の期間は未提供。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

ヒト由来癌細胞という語はヒト臨床研究の証拠ではない。培養濃度・細胞静止の著者所見を臨床有効性や患者安全性へ拡張しない。

読み取りの補足

分離成分と培養細胞の研究として紹介する。遊離酸の検索名、HPCMEメチルエステル、β-sitosterolという異なる材料を保ち、癌患者に投与した結果を作らない。