Effect of lactoferrin supplementation on the effectiveness and tolerability of a 7-day quadruple therapy after failure of a first attempt to cure Helicobacter pylori infection.

著者が報告した結果

67completers(A33=94.28%;B34=97.14%)。Eradication31/33(A;ITT88.57%,95CI87–99%)／33/34(B;ITT94.28%,95CI86–100%)、p=ns。16/68(23.53%)sideeffects、A29.41%vsB17.64%,p=.05。原fraction/ITTpercent/CI/分母不整合を修復せず保持。

著者の結論

著者はLFがsideeffectincidenceを低下させ、eradicationはslight/notstatisticallysignificantに改善しうると結論する。

研究の条件

研究デザイン

Prospective randomized70consecutivepersistentH.pyloripatientsafterfailedfirsttherapy。

対象者・研究対象

Enrolled70、completed67(A33/B34)。ProtocolviolationA1/lostfollowupB1。Sideeffectanalysis16/68は独立原分母。

原資料の材料・成分名

RBC/esomeprazole/amoxycillin/tinidazole共通＋bovineLFgroupB、LFなしgroupA。

用量・使い方

RBC400mgb.d./esomeprazole40mgday/amoxycillin1gt.d./tinidazole500mgb.d.;LF200mgb.d.。

比較条件

QuadrupletherapywithoutLF(A)vswithLF(B)、eradicationITT表記/sideeffects。

期間

One monthaftertherapyassessment。Nativebodytitle7-dayはmetadataで、abstracttreatmentduration未記載。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

読み取りの補足

背景upto35%とstudy70名をlocal%/CIのNへ転載しない。原31/33・33/34を明示fractionとして保存し、ITTpercentとCIの解析分母は不明null（35を算出しない）。16/68のみsideeffecteventexplicitdenominator68。Arm%とp=.05のNは未記載null、67completers/70enrolled/68safetyを統一しない。