Oral and systemic administration of beta-glucan protects against lipopolysaccharide-induced shock and organ injury in rats.

著者が報告した結果

経口群にも血中β-glucanが観察されたが、皮下群では投与量が10倍低いにもかかわらず濃度が約40倍高かった。SBG前処置後に血圧回復、経口群のcreatinine上昇抑制、両SBG群の肝傷害指標上昇抑制を著者は報告する。皮下群のbaseline IL-1betaは増加した。血中β-glucanの原p表記はP<0 x 5で、他のP<0 x 05と同一に補正しない。

著者の結論

著者は、経口投与のごく一部しか血中へ移行しなくても血行動態に影響し、臓器灌流の改善が傷害指標低下の理由かもしれないと解釈する。

研究の条件

研究デザイン

雄Wistar ratのLPS誘発endotoxaemia・臓器傷害実験。割付法は未記載。

対象者・研究対象

雄Wistar rat。群別匹数未記載。

原資料の材料・成分名

酵母由来可溶性beta-1,3/1,6-glucan

用量・使い方

経口20 mg/kg/day、皮下2 mg/kg/day。傷害誘発LPSは6 mg/kg。

比較条件

vehicle/placeboと、LPSに対するsaline infusion sham条件。

期間

経口前処置14日、皮下前処置3日。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

読み取りの補足

ratの予防的投与・LPS傷害モデルの結果で、ヒトの感染症治療効果ではない。血圧回復と生化学的傷害指標、経口と皮下の用量・血中濃度を分けて保持する。