St John's wort for depression.
St. John’s Wort
論文の著者による報告の紹介です。効果や安全性の最終評価、個別商品の効能を示すものではありません。
- 研究対象
- 37trials、placebo comparisons26/standard drugs14。patientsNなし。MDD限定/非限定、大/小trial各subgroup。
著者が報告した結果
placebo試験はheterogeneous。MDD限定の大/小試験RR1.15(95%CI1.02–1.29)/2.06(1.65–2.59)、非限定RR1.71(1.40–2.09)/6.13(3.63–10.38)。SSRI比較RR0.98(0.85–1.12)、tri/tetra比較1.03(0.93–1.14)。adverse dropoutはolder drugs比較OR0.25(0.14–0.45)、SSRI比較0.60(0.31–1.15)で後者は有意差なし。
著者の結論
著者は根拠が不一致で混乱を伴い、MDD最近試験では最小の利益、一部薬剤比較では類似利益を示すとした。製品品質差のため結果は採択試験の製品に限られる。
研究の条件
- 研究デザイン
- RCT double-blind depression clinical outcomeを選択。databases/bibliographies/manufacturers/researchers探索、2名以上独立抽出、responder RRとadverse dropout分析。
- 原資料の材料・成分名
- tested hypericum extracts versusplacebo/standard antidepressants。
- 比較条件
- placebo、SSRIs、tri/tetracyclic drugs。MDD限定/非限定およびtrial規模別統合。
成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。
研究の限界・確認できた範囲
37/26/14を足して独立trialまたは患者分母にしない。pooled95CIは各subgroup患者N未報告。heterogeneity、非有意SSRI adverse result、製剤限定を保持。dose/route/timeなし。
読み取りの補足
8つの統合比較を固定measure×orderedcontrast×subgroup×analysisで分けて紹介する。SRのCIを新規primary arm効果や全製剤の承認に転用しない。
商品ラベルと比較する
研究の材料・用量と市販商品の配合は異なる場合があります。検索結果の商品と、この論文の材料が一致することは保証していません。
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記録ID:pmid:15846605 · PMID: 15846605