Effect of St John's wort dose and preparations on the pharmacokinetics of digoxin.

著者が報告した結果

hyperforinfree/lowdose等はinteraction非有意。LI160のAUC/Cmax/Ctroughは−24.8/−37/−19%、4gpowder−26.6/−38/−19%、2ghalfcontent−17.7/−21/−13%で各95%CIを原記録。製剤依存のnegativePKchangesを保持。

著者の結論

著者はSJW-digoxininteractionが製剤/用量で異なり、特にhyperforindoseとcorrelatedと述べた。

研究の条件

研究デザイン

randomized placebo-controlled parallel96healthyvolunteers/3studyparts、digoxin7dayloading→14daycomedication、PKbefore/day14。

対象者・研究対象

96healthyvolunteers、3parts、各groupN未掲載。

原資料の材料・成分名

digoxin＋placeboor10SJWproducts。LI160highhyperforin/Ze117hyperforinfree/powdervaryingcontent/tea/juice/oilextract。

用量・使い方

powder2gwithout/1g/0.5g low/4g comparablehyperforin/2g halfcontentと原。LI160mg・digoxindose未掲載。

比較条件

placebo/10products、beforecomedication/day14PK。CIのwithinchange/placeboadjustmentscopeは原欄未明示。

期間

7daydigoxinload、14daycomedication、PKAUC0–24h/Ctrough24hpostdose。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

9CIはPKpercentchangesでmoodclinical効果CIではない。CIの厳密contrast/adjustment未掲載、原asymmetricintervalやdosecontentを修復0。digoxindose/route/groupN/p/analysis不明。

読み取りの補足

原randomizedinteractionPKを製剤・hyperforin条件ごとに紹介する。非有意製剤と減少製剤を保ち、within/adjustedcomparison未解決をlocalholdにする。