The safety of St. John's wort (Hypericum perforatum) during breastfeeding.

著者が報告した結果

maternal/infantdemographicsとmaternaladverseevents差なし。G1colic2/drowsiness2/lethargy1、G2/G3colic各1。原p<.01;G1vsG2p<.01;G1vsG3p=.20を保持。G1の3women受診もspecifictreatment不要、milkproduction/infantweight差なし。

著者の結論

著者は結果がSJWreceivingbreastfeedingwomenのmanagementframeworkを提供すると結論した。

研究の条件

研究デザイン

prospectiveobservationalcohort、counselingservicecontact後followupMay1999–Apr2001、disease/ageparitymatchedcontrols。

対象者・研究対象

Group1 33breastfeedingwomen/Group2 101/Group3 33、infantadverseevents観察。

原資料の材料・成分名

Group1SJWreceivingmothers、Group2diseasematched/Group3nondiseaseageparitycontrols。

比較条件

SJWexposed対2matchedgroups、非割付。

期間

followupMay1999–Apr2001、infantweightfirstyear。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

colic/drowsiness/lethargyが同一infantか未報告で5infantsへ合算しない。原p順/対照群の陽性陰性を保持。dose/form/route/CI/交絡調整未報告。

読み取りの補足

原matchedobservational安全性を紹介する。母子event・受診・治療不要・乳量/体重陰性を別に保ち、割付試験や全面安全性へ変換しない。