An open-label pilot study of St. John's wort in juvenile depression.

著者が報告した結果

33enrolledmean(SD)10.5(2.9)、4week22doseincrease900mg/day、8week25metresponsecriteria。overallwelltolerated、CI/pなし。

著者の結論

著者はyouthMDDでSJWがeffectiveかもしれないと述べ、placebocontrolledtrialsを求めた。

研究の条件

研究デザイン

8weekprospectiveopenlabeloutpatientpilot、DSMIVmoderateMDD、CDRSR/CGIresponsecriteria、nonresponders4weekdoseescalation。

対象者・研究対象

33youth6–16years、mean(SD)10.5(2.9)years。

原資料の材料・成分名

HypericumperforatumSJW、製剤/standardization未報告。

用量・使い方

initial150mgthreetimesdaily、week4nonresponse300mgthreetimesdaily。Results22youth900mg/dayと原記載、計算ではない。

比較条件

singlearm/a prioriresponsethresholdCDRSR≤28/CGIseverity≤2、placeboなし。

期間

8weeks;dosechange4weeks;enrollmentJan1999–Jan2001。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

openlabelresponsecountをrandomizedeffectにせず25/33%計算0。初期150TIDから日量計算せず900mgdayは原resultvalueだけ。form/route/CI/controlledcomparison未報告。

読み取りの補足

原openlabelpilotのtitration/responseを紹介する。実dose変更とauthorfuturetrialを分け、SDをCIへ変換しない。