Human recombinant lactoferrin is ineffective in the treatment of human Helicobacter pylori infection.

著者が報告した結果

Breath testのpositive→negative conversionはなく、H.pylori suppressionを示すconsistent count changeもなかった。Safety/tolerability評価方法は記載されるが、その結果数値は未提供。

著者の結論

著者はlactoferrin単剤ではH.pylori infectionをeradicateしないと結論する。

研究の条件

研究デザイン

9名へのhuman recombinant lactoferrin単剤therapy。比較群／割付は取得抄録に未記載。

対象者・研究対象

Minimal upper-GI symptoms、positive urea breath test、H.pylori treatment-naive healthy subjects9名。

原資料の材料・成分名

Human recombinant lactoferrin。Bovine lactoferrinとstandard triple therapyは背景研究の記述。

用量・使い方

5 x 1.0 g human recombinant lactoferrin daily。

比較条件

自身のpositive baseline breath testsとの観察。Concurrent controlは未提供。

期間

5 or14 days、during therapy／shortly after breath tests。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

読み取りの補足

実投与はrecombinant human lactoferrinで、検索BOVINEと同じ製剤ではない。広義lactoferrin関連とbackground bovine mentionを保持しつつ、rh投与をbovine投与へ替えない。単剤9名の結果をstandard triple therapy併用の背景成功へ写像せず、経口経路・無作為割付・安全性結果を推定しない。