[Recent advances of basic research and clinical application of lactoferrin as an antiviral reagent against chronic hepatitis C].

著者が報告した結果

PreviouscellworkでLFがHCVとinteractionしてinfection阻害、carboxylregionの33aminoacidがcriticalE2bindingdomainとされた。Cited8weekbovineLFcourseはsomepatientsでeffective、interferonadjuvant候補と紹介する。

著者の結論

FurtherclinicaltrialsはLFがinterferonとのadjuvanttherapyのpromisingcandidateと著者が述べる。

研究の条件

研究デザイン

Basicresearch/clinicalapplicationのnarrative紹介、previouscellworkとclinicaltrialsを引用。

対象者・研究対象

Humanhepatocytecelllineとcitedchronichepatitispatients。Ownnなし。

原資料の材料・成分名

LF、clinicalcontextのbovineLF、interferonadjuvant候補。

比較条件

Japaninterferoneffectiveness約30%はbackground、LFinterferon併用はcandidate。

期間

CitedclinicalLFcourse8weeks。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

Interferonのeffectivenessは約30%にlimitedというhistoricalbackground。

読み取りの補足

1989／about30%はHCV/interferonbackgroundでありLFclinicaleffect量ではない。8week引用と33AAstructuraldomainを投与量/人数に替えず、review引用のtrialvote0。現在Japan治療状況として原歴史記述を断定しない。