Efficacy and safety of St. John's wort for the treatment of major depression.

著者が報告した結果

著者はSJWを有望な研究段階の抗うつ薬と評するが、うつ病の第一選択製剤として受け入れるにはデータが不十分と記載した。用量の標準化、適切な試験期間、重度うつ病および再燃・再発リスクを評価する長期研究が必要としている。

著者の結論

有望だが第一選択抗うつ薬とする根拠は不十分であり、用量・試験期間の改善と重症例・長期の研究が必要と著者は結論した。

研究の条件

研究デザイン

Medline（1960〜February 2000）と二次資料から原著・レビューを探索し関連情報を検討した文献レビュー。

対象者・研究対象

うつ病治療の文献。参加者総数と採択研究数は未報告。

原資料の材料・成分名

St. John's wort / hypericum抽出物。

比較条件

抗うつ薬としての有効性・安全性の既存研究を検討。個別比較群は未報告。

期間

文献検索範囲1960〜February 2000。個々の投与期間は未報告。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

文献レビューで新規臨床投与はない。採択件数、局所N、投与量、経路、原効果値、CI/pは取得欄にない。

読み取りの補足

第一選択としての根拠不足という著者の限定を保つレビュー紹介である。有望という表現を承認済み効能や新規比較効果に変換しない。