抄録の著者報告
Evaluation of Bovine Lactoferrin for Prevention of Late-Onset Sepsis in Low-Birth-Weight Infants: A Double-Blind Randomized Controlled Trial
Lactoferrin
論文の著者による報告の紹介です。効果や安全性の最終評価、個別商品の効能を示すものではありません。
著者が報告した結果
sepsisは8/102対1/102(P0.020)対5/101(P0.390)と報告し、NEC比較は差不明確。300mg群の2死亡は介入に帰属されなかった。
著者の結論
bovine LFはLOSを予防する可能性があるとこのpreprintの著者は述べる。
研究の条件
- 研究デザイン
- preprint、未熟児LFの3群無作為化試験
- 対象者・研究対象
- 305人。原文に3群なのに102,102,102,and101という列挙がある。ITT99/95/97
- 原資料の材料・成分名
- bovine LFと母乳
- 用量・使い方
- 150mgまたは300mgを1日1回
- 比較条件
- D-glucose placebo
- 期間
- 28日、追跡原表記28+2日
成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。
研究の限界・確認できた範囲
取得された提供欄を本人が末尾まで読解した。著者抄録全体の完全性はunknown、本文・表・図・補足・登録履歴は未読。未提供の量・単位・CI・比較条件・個別解析Nは補完しない。 preprintとして保持する。人数列挙の内部不整合を修正せず、後のMED40507041とは結論表現が異なるsourceversionとして残す。率の原分母をITTへ置換しない。
読み取りの補足
preprintとして保持する。人数列挙の内部不整合を修正せず、後のMED40507041とは結論表現が異なるsourceversionとして残す。率の原分母をITTへ置換しない。
商品ラベルと比較する
研究の材料・用量と市販商品の配合は異なる場合があります。検索結果の商品と、この論文の材料が一致することは保証していません。
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記録ID:PPR:PPR1006603